انسان کے بغیر موجود نہیں ہوتا وائرس کیونکہ وائرل پروٹین کی نشوونما میں کلیدی کردار ادا کرتا ہے۔ انسانی جنین تاہم، بعض اوقات، وہ موجودہ COVID-19 وبائی مرض کی طرح بیماریوں کی صورت میں وجودی خطرات کا باعث بنتے ہیں۔ ستم ظریفی، وائرس ہمارے جینوم کے ~8% پر مشتمل ہے، جو کہ ارتقاء کے دوران حاصل کیا گیا ہے، جو ہمیں "عملی طور پر ایک چمرا" بناتا ہے۔
بلا شبہ سال 2020 کا سب سے بدنام اور خوفناک لفظ ہے 'وائرس' ناول کورونوایرس موجودہ بے مثال COVID-19 بیماری اور عالمی معیشت کے تقریباً زوال کے لیے ذمہ دار ہے۔ یہ سب ایک چھوٹے سے ذرے کی وجہ سے ہوتا ہے جسے 'مکمل' زندہ بھی نہیں سمجھا جاتا کیونکہ یہ میزبان کے باہر غیر فعال حالت میں ہوتا ہے، جبکہ میزبان کو متاثر کرنے کے بعد ہی اندر رہتا ہے۔ زیادہ حیران کن اور چونکا دینے والی حقیقت یہ ہے کہ ۔ انسان قدیم زمانے سے وائرل "جینز" لے جا رہے ہیں اور فی الحال وائرل جینز کا ~ 8٪ انسانی جینوم (1) صرف اس کو تناظر میں رکھنے کے لیے، صرف ~1% انسانی جینوم فعال طور پر پروٹین بنانے کے لیے ذمہ دار ہے جو اس بات کا تعین کرتا ہے کہ ہم کون ہیں۔
کے درمیان تعلقات کی کہانی انسان اور وائرس 20-100 ملین سال پہلے شروع ہوا جب ہمارے آباؤ اجداد اس سے متاثر ہوئے۔ وائرس. ہر اینڈوجینس ریٹرو وائرس خاندان ایک خارجی ریٹرو وائرس کے ذریعہ جراثیمی خلیوں کے ایک واحد انفیکشن سے اخذ کیا جاتا ہے جو ہمارے آباؤ اجداد میں ضم ہونے کے بعد پھیلتا اور تیار ہوتا ہے (2)۔ تبلیغ جس کے بعد والدین سے اولاد میں افقی منتقلی ہوتی ہے اور آج ہمارے پاس یہ وائرل جینوم ہمارے ڈی این اے میں سرایت کر چکے ہیں۔ انسانی endogenous retroviruses (HERVs)۔ یہ ایک مسلسل عمل ہے اور اس وقت بھی ہو سکتا ہے۔ ارتقاء کے دوران، ان HERVs نے اتپریورتنوں کو حاصل کیا، میں مستحکم ہو گئے۔ انسانی جینوم اور بیماری کی وجہ سے ان کی صلاحیت کھو دیا. endogenous ریٹرو وائرس میں نہ صرف موجود ہیں۔ انسان لیکن تمام جانداروں میں موجود ہیں۔ یہ تمام endogenous retroviruses کو تین کلاسوں (کلاس I, II اور III) میں گروپ کیا گیا ہے جو مختلف جانوروں کی نسلوں میں پائے جاتے ہیں ان کی ترتیب کی مماثلت (3) کی بنیاد پر ایک فائیلوجنیٹک تعلق کو ظاہر کرتے ہیں جیسا کہ ذیل کی تصویر میں دکھایا گیا ہے۔ HERVs کا تعلق کلاس I گروپ سے ہے۔
میں موجود مختلف ایمبیڈڈ ریٹرو وائرسز میں سے انسانی جینوم، ایک کلاسیکی مثال جس کا یہاں ذکر کرنا ضروری ہے، وہ ایک ریٹرو وائرل پروٹین ہے جو انتہائی fusogenic لفافہ پروٹین ہے جسے Syncytin کہتے ہیں، (5) جس کا اصل کام وائرس انفیکشن کا سبب بننے کے لیے میزبان خلیوں کے ساتھ فیوز ہونا تھا۔ اس پروٹین کو اب اس میں ڈھال لیا گیا ہے۔ انسان نال کی تشکیل (ملٹی نیوکلیٹیڈ خلیات بنانے کے لیے خلیات کا فیوژن) جو نہ صرف حمل کے دوران ماں سے جنین کو خوراک فراہم کرتا ہے بلکہ جنین کو سنسیٹین پروٹین کی مدافعتی نوعیت کی وجہ سے ماں کے مدافعتی نظام سے بھی بچاتا ہے۔ یہ خاص طور پر HERV کے لیے فائدہ مند ثابت ہوا ہے۔ انسانی نسل اپنے وجود کی وضاحت کر کے۔
HERVs کو میزبان کو پیدائشی طور پر استثنیٰ فراہم کرنے میں بھی ملوث کیا گیا ہے تاکہ متعلقہ سے مزید انفیکشن کو روکا جا سکے۔ وائرس یا اسی قسم کے دوبارہ انفیکشن پر بیماری کی شدت کو کم کرنا وائرس. Katzourakis اور Aswad (2016) کی طرف سے 6 کا جائزہ بیان کرتا ہے کہ endogenous وائرس مدافعتی افعال کو کنٹرول کرنے والے جینوں کے لیے ریگولیٹری عناصر کے طور پر کام کر سکتے ہیں، اس طرح قوت مدافعت کی نشوونما ہوتی ہے۔ اسی سال، Chuong et al (7) نے یہ ظاہر کیا کہ کچھ HERVs IFN (interferon) inducible genes کے اظہار کو ماڈیول کر کے ریگولیٹری بڑھانے والے کے طور پر کام کرتے ہیں اور اس طرح پیدائشی قوت مدافعت فراہم کرتے ہیں۔ HERV اظہار کی مصنوعات پیتھوجین سے وابستہ مالیکیولر پیٹرن (PAMPs) کے طور پر بھی کام کر سکتی ہیں، جو سیلولر ریسیپٹرز کو متحرک کرتی ہیں جو دفاع کی پہلی لائن (8-10) کے لیے ذمہ دار ہوتی ہیں۔
HERVs کا ایک اور دلچسپ پہلو یہ ہے کہ ان میں سے کچھ insertion polymorphisms دکھاتے ہیں، یعنی insertional واقعات کی وجہ سے جینوم میں کاپیوں کی مختلف تعداد موجود ہوتی ہے۔ مختلف نسلی گروہوں سے تعلق رکھنے والے 20 مضامین کے مطالعے سے انکشاف ہوا ہے کہ تمام مضامین میں 0-87% کے درمیان پولیمورفزم کے نمونے (11)۔ اس کے بعض جینوں کے فعال ہونے سے بیماریاں پیدا کرنے میں مضمرات ہو سکتے ہیں جو دوسری صورت میں خاموش ہیں۔
بعض HERVs کو بھی خود کار قوت مدافعت کی خرابیوں کی نشوونما سے منسلک دکھایا گیا ہے جیسے کہ ایک سے زیادہ سکلیروسیس (12)۔ عام جسمانی حالات میں، HERV اظہار کو سختی سے کنٹرول کیا جاتا ہے جب کہ پیتھولوجیکل حالات میں بیرونی/اندرونی ماحول میں تبدیلیوں، ہارمونل تبدیلیوں اور/یا مائکروبیل تعامل کی وجہ سے HERV اظہار کی بے ضابطگی ہو سکتی ہے، جو بیماری کا باعث بنتی ہے۔
HERVs کی مندرجہ بالا خصوصیات بتاتی ہیں کہ نہ صرف ان کی موجودگی انسانی جینوم ناگزیر ہے لیکن وہ مدافعتی نظام کے ہومیوسٹاسس کو منظم کرنے کی صلاحیت رکھتے ہیں یا تو اسے فعال کر کے یا دبا کر، اس طرح میزبانوں میں امتیازی اثرات (بیماری پیدا کرنے میں فائدہ مند ہونے سے) پیدا کرتے ہیں۔
COVID-19 وبائی بیماری بھی ایک ریٹرو وائرس SARS-nCoV-2 کی وجہ سے ہوتی ہے، جس کا تعلق انفلوئنزا کے خاندان سے ہے، اور یہ ممکن ہے کہ ارتقاء کے دوران، اس خاندان سے متعلق جینوم وائرس میں ضم ہو گیا۔ انسانی جینوم اور اب HERVs کے طور پر موجود ہیں۔ یہ قیاس کیا جاتا ہے کہ یہ HERVs مختلف نسلوں کے لوگوں کے درمیان، جیسا کہ اوپر ذکر کیا گیا ہے، مختلف پولیمورفزم کی نمائش کر سکتے ہیں۔ یہ پولیمورفزم ان HERVs کے امتیازی کاپی نمبر اور/یا میوٹیشنز (جینوم کی ترتیب میں تبدیلی) کی موجودگی یا غیر موجودگی کی شکل میں ہو سکتے ہیں جو وقت کے ساتھ جمع ہوتے ہیں۔ مربوط HERVs میں یہ تغیرات وبائی امراض سے متاثرہ مختلف ممالک میں امتیازی شرح اموات اور COVID-19 بیماری کی شدت کے لیے ایک وضاحت پیش کر سکتا ہے۔
***
حوالہ جات:
1. Griffiths DJ 2001. Endogenous retroviruses in the انسانی جینوم کی ترتیب جینوم بائیول۔ (2001)؛ 2(6) جائزے 1017. DOI: https://doi.org/10.1186/gb-2001-2-6-reviews1017
2. Boeke، JD؛ اسٹوئے، جے پی (1997)۔ "ریٹروٹرانسپوسن، اینڈوجینس ریٹرو وائرس، اور ریٹرو ایلیمینٹس کا ارتقاء"۔ تابوت میں، جے ایم؛ ہیوز، ایس ایچ؛ ورمس، HE (eds.) ریٹرو وائرس۔ کولڈ اسپرنگ ہاربر لیبارٹری پریس۔ پی ایم آئی ڈی 21433351۔
3. ورجیو ایل، وغیرہ۔ کی درجہ بندی اور خصوصیات انسانی endogenous retroviruses؛ موزیک فارم عام ہیں. Retrovirology (2016)؛ 13:7. DOI: 10.1186 / S12977-015-0232-Y
4. Classes_of_ERVs.jpg: Jern P, Sperber GO، Blomberg J (ماخوذ کام: Fgrammen (talk))، 2010. پر آن لائن دستیاب https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Classes_of_ERVs.svg 07 مئی 2020 کو حاصل کیا گیا۔
5. سنہرے بالوں والی، JL؛ Lavillette, D; Cheynet, V; بوٹن، اے؛ اوریول، جی؛ Chapel-Fernandes, S; Mandrandes, S; مالٹ، ایف؛ Cosset, FL (7 اپریل 2000)۔ کا ایک لفافہ گلائکوپروٹین انسانی اجنبی retrovirus HERV-W انسانی نال میں ظاہر ہوتا ہے اور قسم D ممالیہ ریٹرو وائرس ریسیپٹر کو ظاہر کرنے والے خلیوں کو فیوز کرتا ہے۔ جے ویرول۔ 74 (7): 3321–9۔ DOI: https://doi.org/10.1128/jvi.74.7.3321-3329.2000.
6. Katzourakis A, and Aswad A. Evolution: Endogenous وائرس اینٹی وائرل استثنیٰ میں شارٹ کٹ فراہم کریں۔ موجودہ حیاتیات (2016)۔ 26: R427-R429۔ http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2016.03.072
7. Chuong EB، Elde NC، اور Feschotte C. endogenous retroviruses کے تعاون کے ذریعے پیدائشی قوت مدافعت کا ریگولیٹری ارتقاء۔ سائنس (2016) والیوم۔ 351، شمارہ 6277، صفحہ 1083-1087۔ DOI: https://doi.org/10.1126/science.aad5497
8. Wolff F, Leisch M, Greil R, Risch A, Pleyer L. hypomethylating ایجنٹوں کے ذریعے جینز کے اظہار (دوبارہ) کی دو دھاری تلوار: ٹارگٹڈ امیون چیک پوائنٹ ماڈیولیشن کے لیے پرائمنگ ایجنٹ کے طور پر وائرل نقل سے استحصال تک۔ سیل کمیون سگنل (2017) 15:13۔ DOI: https://doi.org/10.1186/s12964-017-0168-z
9. Hurst TP، Magiorkinis G. endogenous کے ذریعے پیدائشی مدافعتی ردعمل کو چالو کرنا ریٹرو وائرس. جے جنرل ویرول۔ (2015) 96:1207–1218۔ DOI: https://doi.org/10.1099/vir.0.000017
10. Chiappinelli KB، Strissel PL، Desrichard A، Chan TA، Baylin SB، Correspondence S. DNA میتھیلیشن کو روکنا dsRNA کے ذریعے کینسر میں انٹرفیرون ردعمل کا سبب بنتا ہے جس میں اینڈوجینس ریٹرو وائرس بھی شامل ہیں۔ سیل (2015) 162:974–986۔ DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.07.011
11. محراب جی، سیبل وائی، کنیے ایس، سیوگی ایم اور نرمین جی۔ انسانی اینڈوجینس retrovirus-H اندراج کی اسکریننگ۔ مالیکیولر میڈیسن رپورٹس (2013)۔ DOI: https://doi.org/10.3892/mmr.2013.1295
12. Gröger V، اور Cynis H. ہیومن اینڈوجینس ریٹرو وائرسز اور ان کا ایک سے زیادہ سکلیروسیس جیسے آٹو امیون ڈس آرڈرز کی نشوونما میں قابل عمل کردار۔ فرنٹ مائکروبیول۔ (2018)؛ 9: 265. DOI: https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.00265
***
