تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنا جو ویکسینیشن سے متاثر ہوتے ہیں جانوروں کو ایچ آئی وی انفیکشن سے بچا سکتے ہیں۔
ایک محفوظ اور موثر ایچ آئی وی (ہیومن امیونو وائرس) تیار کرنا ویکسین30 تک جاری کلینیکل ٹرائلز کے باوجود، کئی دہائیوں سے ریسرچ کمیونٹی کو درپیش ایک چیلنج ہے۔ اچھی پیشرفت کے باوجود یہ منظر نامہ یہ ہے کہ ایچ آئی وی وائرس انسانی مدافعتی نظام کے ساتھ کیسے تعامل کرتا ہے۔ اس علاقے میں بنیادی چیلنجوں میں سے ایک کی صلاحیت ہے ایچ آئی وی تیزی سے نقل کرنا اور ہر بار تھوڑا سا تبدیل شدہ جینیاتی میک اپ کے ساتھ۔ بے اثر کرنا مائپنڈوں ایچ آئی وی کے خلاف پیدا ہونے والے کو مکمل طور پر صاف کرنے کے لیے ناکافی دیکھا جاتا ہے۔ ایچ آئی وی انفیکشن کیونکہ وہ کبھی بھی مختلف تناؤ کے خلاف تحفظ فراہم نہیں کرسکتے ہیں۔ ایچ آئی وی. لیکن اس کے باوجود، ویکسین سے متاثرہ ایچ آئی وی اینٹی باڈیز اب بھی اس سے تحفظ کے لیے اہم ثابت ہوں گی۔ انفیکشن.
ایچ آئی وی انفیکشن کے خطرات
بدقسمتی سے، ایچ آئی وی کا بنیادی ہدف وائرس ہمارا مدافعتی نظام ہے جو پہلے جگہ پر ہماری حفاظت کرتا ہے۔ کسی سے نمٹنے میں یہ اب تک کا سب سے بڑا چیلنج ہے۔ ایچ آئی وی انفیکشن پر تحقیق میں ایک اور حد ایچ آئی وی ویکسین یہ ہے کہ اسے لیبارٹری میں چوہوں کی طرح جانوروں کے ماڈلز میں ٹیسٹ نہیں کیا جا سکتا کیونکہ ایچ آئی وی صرف انسانوں کو متاثر کرتا ہے۔ کچھ تحقیق ایس آئی وی نامی ایچ آئی وی کے پرائمیٹ مساوی میں کی گئی ہے لیکن یہ اب بھی ایک نامکمل ماڈل ہے۔
سائنسدانوں نے دو باپوں والے چوہے (دو باپوں والے چوہے) بنانے کی بھی کوشش کی، لیکن نر ڈی این اے کا استعمال زیادہ مشکل تھا کیونکہ اس میں مرد والدین کے ڈی این اے پر مشتمل ہیپلوڈ ای ایس سی میں ترمیم کرنا اور سات جینیاتی نقوش والے خطوں کو حذف کرنے کی ضرورت تھی۔ ان خلیوں کو دوسرے نر ماؤس کے سپرم کے ساتھ مادہ کے انڈے کے خلیے میں داخل کیا گیا جس میں سے مادہ جینیاتی مواد پر مشتمل نیوکلئس کو نکال دیا گیا۔ اب جن جنین بنائے گئے تھے ان میں صرف مرد کا ڈی این اے تھا جو نال کے مواد کے ساتھ سروگیٹ ماؤں کو منتقل کیا جاتا تھا جو انہیں پوری مدت تک لے جاتی تھیں۔ تاہم، یہ 12 مکمل مدتی چوہوں (کل کا 2.5 فیصد) کے لیے اچھا کام نہیں کر سکا جو دو باپوں سے پیدا ہوئے تھے کیونکہ وہ صرف 48 گھنٹے تک زندہ رہے۔
ایچ آئی وی کی نئی ویکسین
Scripps Institute USA کے محققین کی طرف سے تیار کردہ ایک تجرباتی HIV ویکسین کو غیر انسانی پریمیٹ - ریشس بندروں میں کام کرتے دیکھا گیا ہے۔ اس کا مقصد یہ تھا کہ اینٹی باڈیز کو نیوٹرلائز کرنے کے قابل بنایا جا سکے جو کہ ویکسینیشن کے ذریعے پیدا کیا جا سکتا ہے اور یہ اینٹی باڈیز وائرس کے خطرے سے دوچار علاقے کو نشانہ بنا کر ایچ آئی وی وائرس سے لڑنے کے لیے مدافعتی نظام کو 'سکھائیں گی'۔ کسی بھی ویکسین کے ساتھ مضبوط مدافعتی ردعمل کی کلید صحیح اینٹیجن کا انتخاب کرنا ہے (یہاں، ایچ آئی وی یا اس کا ایک حصہ) جو مدافعتی نظام کو مطلوبہ ردعمل پیدا کرنے کے لیے متحرک کر سکتا ہے۔ تحقیق سے ثابت ہوا ہے کہ ایسی اینٹی باڈیز کو وائرس کے بیرونی پروٹین ٹرمر سے منسلک ہونا چاہیے اور اگر ایسا ہوتا ہے تو اینٹی باڈیز جاندار کو وائرس کے حملے سے کامیابی سے بچا سکتی ہیں۔ یہاں ایک بڑا چیلنج یہ ہے کہ جانداروں کو یہ اینٹی باڈیز خود بنانے کے قابل ہونا چاہیے۔ یہ صرف اس صورت میں حاصل کیا جا سکتا ہے جب مدافعتی نظام وائرس کے بیرونی پروٹین ٹرمر کے سامنے آجائے، اس طرح ہدف کی شناخت کرنے اور اس کے خلاف صحیح اینٹی باڈیز تیار کرنے کے قابل ہونے کی تربیت حاصل کی جائے۔
پروٹین ٹرامر کو بہت غیر مستحکم دیکھا گیا جب اسے تنہا الگ تھلگ کیا گیا تھا اور محققین اسے ٹوٹ پھوٹ کے بغیر الگ کرنے سے قاصر تھے۔ 2013 میں، سائنسدان جینیاتی طور پر SOSIP نامی ایک مستحکم ٹرائیمر کو کامیابی کے ساتھ انجینئر کرنے میں کامیاب ہو گئے جو کہ HIV لفافے کے پروٹین ٹرمر سے بہت ملتا جلتا تھا۔ موجودہ مطالعہ کے لیے سائنسدانوں نے اسے تجرباتی ڈیزائن کے لیے استعمال کیا۔ ایچ آئی وی ویکسین جس میں مستحکم SOSIP ٹرائیمر شامل ہو گا اور یہ جانچنا چاہتا تھا کہ آیا یہ مدافعتی نظام کو HIV انفیکشن سے بچانے کے لیے مطلوبہ اینٹی باڈیز پیدا کرنے کے لیے متحرک کر سکتا ہے۔
ڈیزائن کردہ ویکسین کا تجربہ غیر انسانی پرائمیٹ ریسس میکاک کے دو گروپوں پر کیا گیا۔ ایک پچھلی تحقیق میں، بندروں کو ویکسینیشن کے بعد کم یا زیادہ اینٹی باڈی کی سطح کو تیار کرتے دیکھا گیا ہے۔ موجودہ مطالعے کے لیے، ان بندروں میں سے چھ کا انتخاب کیا گیا تھا اور اضافی بارہ غیر مدافعتی پریمیٹ کو بطور کنٹرول استعمال کیا گیا تھا۔ پریمیٹ کو SHIV نامی وائرس کی شکل کا سامنا کرنا پڑا تھا (ایچ آئی وی کا جینیاتی طور پر انجینئرڈ سمین ورژن جس میں انسانی وائرس جیسا ہی ٹرامر ہوتا ہے)۔ یہ وائرس کی ایک بہت ہی لچکدار شکل ہے جسے ٹائر 2 وائرس کہا جاتا ہے کیونکہ اسے بے اثر کرنا مشکل ہے اور اس طرح یہ انسانی وائرس کی طرح چیلنجنگ ہے اور یہ خاص تناؤ زیادہ تر لوگوں کو متاثر کرتا ہے۔
نئی ویکسین بندروں کو وائرس کے اس تناؤ کے خلاف بے اثر اینٹی باڈیز بنانے کے قابل بناتی ہے اور اس سے پہلے ویکسین لگائے گئے بندروں پر اعلیٰ سطح کی اینٹی باڈیز کے ساتھ اچھی طرح سے کام کیا جاتا ہے جو جانوروں کو انفیکشن سے بچاتے ہیں۔ تاہم، نتیجہ واضح طور پر اشارہ کرتا ہے کہ کامیابی بندروں میں پہلے سے ہی اعلی اینٹی باڈی کی سطح کے ساتھ حاصل کی جاتی ہے مطلب یہ ہے کہ یہ ایک پیشگی شرط ہوگی۔ اس کے علاوہ، یہ جانور جن کو پہلے ٹیکے لگائے گئے تھے، ان کی اینٹی باڈی لیول ویکسینیشن کے بعد ہفتوں یا مہینوں میں ختم ہونا شروع ہو جاتی ہے۔ ایک تخمینہ جمع کیا گیا تھا کہ انفیکشن کو دور رکھنے کے لیے اینٹی باڈی کی کتنی مقدار کی ضرورت ہوگی۔
امیونٹی میں شائع ہونے والی یہ تحقیق پہلی بار اس بات کا تخمینہ فراہم کرتی ہے کہ کسی کو اس سے بچانے کے لیے اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنے کی کتنی سطح کی ضرورت ہوگی۔ ایچ آئی وی. یہ نوٹ کرنا دلچسپ ہے کہ صرف مدافعتی نظام کے ذریعہ اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنے کی تیاری کو اہم دیکھا گیا تھا۔ اس کا مقصد اینٹی باڈی کی اعلی سطح کو برقرار رکھنا ہوگا۔ اس تجرباتی ویکسین کے انسانی کلینیکل ٹرائلز میں منتقل ہونے میں ابھی کچھ وقفہ باقی ہے۔ مصنفین کو یقین ہے کہ یہ کے میدان میں حاصل کی گئی ایک اہم سمجھ ہے۔ ایچ آئی وی تقریبا تین دہائیوں کے بعد ویکسین. اس طرح کی حکمت عملی کے دوسرے اپبھیدوں پر لاگو کیا جا سکتا ہے ایچ آئی وی ساتھ ہی.
***
{آپ اصل تحقیقی مقالے کو ذیل میں دیے گئے DOI لنک پر کلک کر کے پڑھ سکتے ہیں جو حوالہ دیئے گئے ماخذ کی فہرست میں ہے}
ذرائع)
پاتھنر ایم جی وغیرہ۔ 2018. غیر انسانی پرائمٹس میں ہومولوگس ٹائر 2 SHIV چیلنج سے ویکسین کی حوصلہ افزائی کا تحفظ سیرم کو نیوٹرلائز کرنے والے اینٹی باڈی ٹائٹرز پر منحصر ہے۔ استثنی.
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.11.011
***
***
