ویکسینیشن کے ذریعے پیدا ہونے والی اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنا ایچ آئی وی انفیکشن کے خلاف تحفظ فراہم کر سکتا ہے

تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ اینٹی باڈیز کو بے اثر کرنا جو ویکسینیشن سے متاثر ہوتے ہیں جانوروں کو ایچ آئی وی انفیکشن سے بچا سکتے ہیں۔

ایک محفوظ اور موثر ایچ آئی وی (ہیومن امیونو وائرس) تیار کرنا ویکسین, despite up to 30 ongoing clinical trials, is a challenge faced by research community for decades. This is the scenario in spite of making good progress is understanding how HIV virus interacts with the human immune system. One of the fundamental challenges in this area is the ability of ایچ آئی وی to replicate rapidly and also with slightly altered genetic makeup every time. Neutralizing مائپنڈوں generated against HIV are seen to be insufficient to completely clear an ایچ آئی وی infection because they can never provide protection against different strains of ایچ آئی وی. لیکن اس کے باوجود، ویکسین سے متاثرہ ایچ آئی وی اینٹی باڈیز اب بھی اس سے تحفظ کے لیے اہم ثابت ہوں گی۔ انفیکشن.

ایچ آئی وی انفیکشن کے خطرات

بدقسمتی سے، ایچ آئی وی کا بنیادی ہدف وائرس is our immune system which is supposed to protect us in the first place. This is by far the biggest challenge in tackling an ایچ آئی وی infection. Another limitation in research on ایچ آئی وی vaccine is that it cannot be tested in laboratory in animal models like mice because ایچ آئی وی only infects humans. Some research has been carried out in a primate equivalent of HIV called SIV but this is still an imperfect model.

سائنسدانوں نے دو باپوں والے چوہے (دو باپوں والے چوہے) بنانے کی بھی کوشش کی، لیکن نر ڈی این اے کا استعمال زیادہ مشکل تھا کیونکہ اس میں مرد والدین کے ڈی این اے پر مشتمل ہیپلوڈ ای ایس سی میں ترمیم کرنا اور سات جینیاتی نقوش والے خطوں کو حذف کرنے کی ضرورت تھی۔ ان خلیوں کو دوسرے نر ماؤس کے سپرم کے ساتھ مادہ کے انڈے کے خلیے میں داخل کیا گیا جس میں سے مادہ جینیاتی مواد پر مشتمل نیوکلئس کو نکال دیا گیا۔ اب جن جنین بنائے گئے تھے ان میں صرف مرد کا ڈی این اے تھا جو نال کے مواد کے ساتھ سروگیٹ ماؤں کو منتقل کیا جاتا تھا جو انہیں پوری مدت تک لے جاتی تھیں۔ تاہم، یہ 12 مکمل مدتی چوہوں (کل کا 2.5 فیصد) کے لیے اچھا کام نہیں کر سکا جو دو باپوں سے پیدا ہوئے تھے کیونکہ وہ صرف 48 گھنٹے تک زندہ رہے۔

ایچ آئی وی کی نئی ویکسین

An experimental HIV vaccine designed by researchers at Scripps Institute USA is seen to be working in non-human primates – rhesus monkeys. The goal was to be able to make neutralizing antibodies which could be induced through vaccination and these antibodies would ‘teach’ the immune system to fight the HIV virus by targeting a vulnerable area on the virus. The key to strong immune response with any vaccine is to select the right antigen (here, ایچ آئی وی or a part of it) which can stimulate the immune system to generate a desired response. Research has shown that such antibodies should bind to the virus’s outer protein trimer and if this happens the antibodies can successfully protect the organism from attack of the virus. A major challenge here is that organisms must be able to make these antibodies themselves. This can be achieved only when the immune system is exposed to the virus’s outer protein trimer, thus getting trained to be able to identify the target and produce correct antibodies against it.

The protein trimer was seen to be very unstable when it was isolated alone and researchers were unable to isolate it without breakage. In 2013, scientists were able to successfully genetically engineer a stable trimer called SOSIP which looked very similar to the HIV envelope protein trimer. For the current study scientists used this to design the experimental ایچ آئی وی vaccine which would contain the stable SOSIP trimer and wanted to check if this can trigger the immune system to produce desired antibodies to protect from an HIV infection.

ڈیزائن کردہ ویکسین کا تجربہ غیر انسانی پرائمیٹ ریسس میکاک کے دو گروپوں پر کیا گیا۔ ایک پچھلی تحقیق میں، بندروں کو ویکسینیشن کے بعد کم یا زیادہ اینٹی باڈی کی سطح کو تیار کرتے دیکھا گیا ہے۔ موجودہ مطالعے کے لیے، ان بندروں میں سے چھ کا انتخاب کیا گیا تھا اور اضافی بارہ غیر مدافعتی پریمیٹ کو بطور کنٹرول استعمال کیا گیا تھا۔ پریمیٹ کو SHIV نامی وائرس کی شکل کا سامنا کرنا پڑا تھا (ایچ آئی وی کا جینیاتی طور پر انجینئرڈ سمین ورژن جس میں انسانی وائرس جیسا ہی ٹرامر ہوتا ہے)۔ یہ وائرس کی ایک بہت ہی لچکدار شکل ہے جسے ٹائر 2 وائرس کہا جاتا ہے کیونکہ اسے بے اثر کرنا مشکل ہے اور اس طرح یہ انسانی وائرس کی طرح چیلنجنگ ہے اور یہ خاص تناؤ زیادہ تر لوگوں کو متاثر کرتا ہے۔

نئی ویکسین بندروں کو وائرس کے اس تناؤ کے خلاف بے اثر اینٹی باڈیز بنانے کے قابل بناتی ہے اور اس سے پہلے ویکسین لگائے گئے بندروں پر اعلیٰ سطح کی اینٹی باڈیز کے ساتھ اچھی طرح سے کام کیا جاتا ہے جو جانوروں کو انفیکشن سے بچاتے ہیں۔ تاہم، نتیجہ واضح طور پر اشارہ کرتا ہے کہ کامیابی بندروں میں پہلے سے ہی اعلی اینٹی باڈی کی سطح کے ساتھ حاصل کی جاتی ہے مطلب یہ ہے کہ یہ ایک پیشگی شرط ہوگی۔ اس کے علاوہ، یہ جانور جن کو پہلے ٹیکے لگائے گئے تھے، ان کی اینٹی باڈی لیول ویکسینیشن کے بعد ہفتوں یا مہینوں میں ختم ہونا شروع ہو جاتی ہے۔ ایک تخمینہ جمع کیا گیا تھا کہ انفیکشن کو دور رکھنے کے لیے اینٹی باڈی کی کتنی مقدار کی ضرورت ہوگی۔

This study published in Immunity provides an estimate for the first time of how much levels of neutralizing antibodies would be required in order to protect someone from ایچ آئی وی. Its interesting to note that only the production of neutralizing antibodies by the immune system was seen to be critical. The aim would be to sustain high antibody levels. There is still some interval before this experimental vaccine could move to human clinical trials. The authors are confident that this is a major understanding achieved in the field of ایچ آئی وی vaccine almost after three decades. Such a strategy could be applied to other strains of ایچ آئی وی ساتھ ہی.

***

{آپ اصل تحقیقی مقالے کو ذیل میں دیے گئے DOI لنک پر کلک کر کے پڑھ سکتے ہیں جو حوالہ دیئے گئے ماخذ کی فہرست میں ہے}

ذرائع)

پاتھنر ایم جی وغیرہ۔ 2018. غیر انسانی پرائمٹس میں ہومولوگس ٹائر 2 SHIV چیلنج سے ویکسین کی حوصلہ افزائی کا تحفظ سیرم کو نیوٹرلائز کرنے والے اینٹی باڈی ٹائٹرز پر منحصر ہے۔ استثنی.
https://doi.org/10.1016/j.immuni.2018.11.011

***

***