محققین نے NIH کے ہم سب ریسرچ پروگرام کے 275 شرکاء کے اشتراک کردہ ڈیٹا سے 250,000 ملین نئے جینیاتی تغیرات دریافت کیے ہیں۔ یہ وسیع غیر دریافت شدہ ڈیٹا کے اثر و رسوخ کو بہتر طور پر سمجھنے میں مدد کرے گا۔ جینیات صحت اور بیماری پر.
محققین نے 275 ملین سے زیادہ نئی شناخت کی ہے۔ جینیاتی متغیرات کے تقریباً 250,000 شرکاء کے اشتراک کردہ ڈیٹا سے ہم سب USA کے نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف ہیلتھ (NIH) کا ریسرچ پروگرام۔ یہ متغیرات پہلے غیر رپورٹ شدہ اور غیر دریافت شدہ تھے۔ نئی شناخت شدہ 275 ملین میں سے متغیراتتقریباً 4 ملین ایسے علاقوں میں ہیں جو بیماری کے خطرات سے منسلک ہو سکتے ہیں۔
دلچسپ بات یہ ہے کہ جینومک ڈیٹا کا تقریباً نصف حصہ غیر یورپی افراد سے ہے جینیاتی پس منظر یہ دیگر بڑے جینومک مطالعات کی تنوع سے متعلق ایک بڑی حد کو دور کرتا ہے جس میں یورپی کے ساتھ 90٪ سے زیادہ شرکاء تھے۔ جینیاتی باپ دادا
نیا جینومک میں رجسٹرڈ محققین کو ڈیٹا دستیاب کرایا جاتا ہے۔ محقق ورک بینچ. بہت سے محققین ڈیٹاسیٹ کا استعمال کر رہے ہیں۔
ان کا ابھی تک مطالعہ نہیں کیا گیا۔ جینیاتی متغیرات کے اثرات کو سمجھنے میں تعاون کرنا چاہیے۔ جینیات صحت اور بیماری پر خاص طور پر غیر یورپی نسب کے ساتھ زیر تعلیم کمیونٹیز میں۔
***
ماخذ:
NIH. نیوز ریلیز - 275 ملین نئے جینیاتی NIH صحت سے متعلق ادویات کے اعداد و شمار میں متغیرات کی نشاندہی کی گئی ہے۔ پوسٹ کیا گیا 19 فروری 2024۔ پر دستیاب ہے۔ https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
