UK میں Sotrovimab کی منظوری: Omicron کے خلاف موثر ایک مونوکلونل اینٹی باڈی، مستقبل کی مختلف حالتوں کے لیے بھی کام کر سکتی ہے۔

Sotrovimab, a monoclonal antibody already approved for mild to moderate COVID-19 in several countries gets approval by MHRA in the UK. This antibody was intelligently designed with a mutating virus in mind. A highly conserved region of the spike protein was targeted that is less likely to mutate, with a hope to address both the previous and current متغیرات of SARS-CoV-2 virus (Omicron) and the future متغیرات, that would be inevitable.  

Xeduvy (sotrovimab), a مونوکلونل اینٹی باڈی made in collaboration between GSK and Vir Biotechnology which has already been approved for mild to moderate COVID-19 patients in several countries (Australia, Canada, USA), was recently given market authorization by MHRA, UK¹ انفیکشن کے آغاز کے 19 دنوں کے اندر COVID-5 کے مریضوں میں استعمال کے لیے۔ یہ محفوظ اور موثر پایا گیا اور اس نے ہسپتال میں داخل ہونے کے خطرے کو 79 فیصد تک کم کر دیا۔ sotrovimab کی اہم خصوصیت یہ ہے کہ اسے SARS-CoV-2 کے اسپائیک پروٹین کے انتہائی محفوظ علاقے کے خلاف نشانہ بنایا جاتا ہے، جس میں تبدیلی کا امکان کم ہوتا ہے۔ SARS-CoV-2 کا یہ خطہ SARS-CoV-1 (سارس کا سبب بننے والا وائرس) کے ساتھ اشتراک کیا گیا ہے۔^2, indicating that the region is highly conserved, thereby making it more difficult for resistance to develop. This feature makes sotrovimab to work against all the متغیرات of COVID-19 available so far, including اوسمرون. It should also work on any future متغیرات as well, as long as the mutations do not occur in the conserved region³ SARS-CoV-2 کے اسپائیک پروٹین کا، جو اب تک نہیں دیکھا گیا ہے۔   

Sotrovimab can thus act as a magic bullet against the all known and future unknown متغیرات (that are inevitable as virus accumulates more mutations by higher transmission) of COVID-19. The principle of developing sotrovimab by targeting the conserved region of the spike protein, can be exploited for further development of monoclonal antibodies and vaccines against COVID-19.  

  ***   

حوالہ جات:   

1. GSK 2021. پریس ریلیز - MHRA نے COVID-1 کے علاج Xevudy (sotrovimab) کے لیے مشروط مارکیٹنگ کی اجازت 19 دی ہے۔ 02 دسمبر 2021 کو شائع ہوا۔ پر دستیاب ہے۔ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. پریس ریلیزز - preclinical ڈیٹا سے پتہ چلتا ہے کہ sotrovimab کلیدی Omicron اتپریورتنوں کے خلاف سرگرمی کو برقرار رکھتا ہے، نئے SARS-CoV-2 ویرینٹ۔ 02 دسمبر 2021 کو شائع ہوا۔ پر دستیاب ہے۔ https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. ET اللہ تعالی. ایک انسانی مونوکلونل SARS-CoV اینٹی باڈی کے ذریعے SARS-CoV-2 کا کراس نیوٹرلائزیشن۔ فطرت، قدرت 583، 290-295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

***