کیس اسٹڈی رپورٹ کرتی ہے کہ انسانوں میں پہلے نایاب نیم یکساں جڑواں بچوں کی شناخت حمل کے دوران کی گئی تھی اور اب تک صرف دوسرا ہی معلوم ہوا ہے۔
شناختی پیٹ میں جڑواں بچے (monozygotic) کا تصور اس وقت ہوتا ہے جب ایک انڈے کے خلیات کو ایک ہی سپرم کے ذریعے فرٹیلائز کیا جاتا ہے اور وہ فرٹلائزیشن کے بعد دو حصوں میں تقسیم ہوتے ہیں۔ ایک جیسے جڑواں بچے ہمیشہ ایک ہی جنس کے ہوتے ہیں اور ان میں ایک جیسا جینیاتی مواد ہوتا ہے یا DNA. برادرانہ جڑواں بچے (dizygotic) ہیں۔ حاملہ جب دو انڈوں کو دو انفرادی نطفوں سے کھایا جاتا ہے اور وہ ایک ساتھ نشوونما پاتے ہیں تاکہ وہ مختلف جنسوں کے ہو سکیں۔ برادرانہ جڑواں بچے جینیاتی طور پر اتنے ہی ملتے جلتے ہیں جتنے ایک ہی والدین کے بہن بھائی ایک مختلف وقت میں پیدا ہوتے ہیں۔
حمل کے دوران نیم یکساں جڑواں بچوں کی شناخت
میں شائع ایک کیس اسٹڈی میں میڈیسن کے نیو انگلینڈ جرنل researchers at Queensland University of technology, Australia have reported semi-identical twins – a boy and a girl – identified for first time during pregnancy and they are the only second set of such twins known1. چھ ہفتوں میں 28 سالہ ماؤں کے الٹراساؤنڈ کے دوران، یہ اشارہ کیا گیا تھا کہ ایک ہی مشترکہ نال کی موجودگی اور امینیٹک تھیلیوں کی پوزیشننگ کی بنیاد پر ایک جیسے جڑواں بچوں کی توقع کی جاتی ہے۔ بعد میں دوسری سہ ماہی میں اس کے 14 ہفتوں کے الٹراساؤنڈ میں، جڑواں بچوں کو ایک لڑکا اور لڑکی دیکھا گیا جو صرف برادرانہ جڑواں بچوں کے لیے ممکن ہے اور ایک جیسی نہیں۔
امنیوسینٹیسس کے ذریعے کیے گئے جینیاتی معائنہ سے معلوم ہوا کہ جڑواں بچوں میں 100 فیصد حصہ داری ہے۔ زچگی ڈی این اے اور زیادہ تر حصے کے لیے ایک جڑواں کو پدرانہ خلیوں کے ایک سیٹ سے اور دوسرے جڑواں دوسرے سیٹ سے پدرانہ ڈی این اے حاصل کرتے ہیں۔ تاہم، ابتدائی جنین کی نشوونما کے دوران کچھ مرکب ہوا جس سے پتہ چلتا ہے کہ یہ جڑواں بچے عام جڑواں بچے نہیں تھے بلکہ chimeras تھے یعنی ان میں مختلف جینز کے خلیات ہوتے ہیں۔ چمیرا جینیاتی طور پر الگ الگ خلیوں کی مختلف آبادیوں پر مشتمل ہوتے ہیں اور اس طرح جینیاتی طور پر یکساں نہیں ہوتے۔ لڑکے کے لیے مخصوص کروموسوم ترتیب 46XY اور لڑکی 46XX ہے لیکن ان جڑواں بچوں میں خواتین کے XX خلیات اور مرد XY خلیات مختلف تناسب میں ہوتے ہیں – یعنی ان کے جسم میں کچھ خلیے XX اور دوسرے XY تھے۔ لڑکے کا XX/XY chimerism کا تناسب 47:53 تھا اور لڑکی کا XX/XY chimerism کا تناسب 90:10 تھا۔ یہ متعلقہ جڑواں بچوں کی نر اور مادہ کی ترقی کی طرف ممکنہ غلبہ کو ظاہر کرتا ہے۔
نیم ایک جیسے جڑواں بچے کیسے پیدا ہوتے ہیں۔
جب نطفہ انڈے میں داخل ہوتا ہے تو انڈے کی جھلی بدل جاتی ہے اور اس طرح دوسرے سپرم کو بند کر دیتی ہے۔ اس خاص میں حملماں کے بیضہ کو باپ کے دو سپرمز کے ذریعے بیک وقت فرٹیلائز کیا گیا جسے 'ڈسپرمک فرٹیلائزیشن' کہا جاتا ہے جس میں دو سپرمز ایک انڈے میں داخل ہوتے ہیں۔ ایک عام ایمبریو میں کروموسوم کے دو سیٹ ہوتے ہیں، ایک ایک ماں اور باپ سے۔ لیکن اگر بیک وقت اس طرح کی فرٹیلائزیشن ہوتی ہے تو کروموسوم کے دو کے بجائے تین سیٹ بنتے ہیں یعنی ماں سے ایک اور باپ کے ہر نطفے سے دو۔ کروموسوم کے تین سیٹ زندگی کے مرکزی اصول کے ساتھ مطابقت نہیں رکھتے ہیں اور اس وجہ سے دوہری فرٹیلائزیشن کی وجہ سے ایسا حمل قابل عمل نہیں ہے اور جنین زندہ نہیں رہتے ہیں اور اس کے نتیجے میں اسقاط حمل ہوتا ہے۔ اس خاص نایاب حمل میں، ممکن ہے کہ کسی ایسے طریقہ کار میں ناکامی ہو جو پولی اسپرمی کو روکتا ہے اور اس طرح دو نطفوں نے ایک انڈے کو کھاد دیا جس سے کروموسوم کے تین سیٹ پیدا ہوتے ہیں۔ واقعات کی اس طرح کی ترتیب کو 'ہیٹروگونک سیل ڈویژن' کہا جاتا ہے جیسا کہ پہلے جانوروں میں بتایا گیا تھا۔ تیسرا کروموسوم جس میں صرف دو نطفوں سے مواد ہوتا ہے وہ عام طور پر بڑھ نہیں سکتا اس لیے یہ زندہ نہیں رہا۔ بقیہ دو مخصوص سیل قسمیں دوبارہ یکجا ہوئیں اور دو جنینوں میں تقسیم ہونے سے پہلے بڑھتی رہیں - ایک لڑکا اور ایک لڑکی - اس طرح جڑواں بچوں کو باپ کی طرف سے 78 فیصد ایک جیسا بنا دیا۔ زائگوٹ کے ابتدائی خلیے pluripotent ہوتے ہیں یعنی وہ کسی بھی قسم کے خلیات میں ترقی کر سکتے ہیں جس سے ان خلیوں کی نشوونما ممکن ہو سکتی ہے۔
جڑواں بچے ماں کی طرف سے 100 فیصد اور والد کے ساتھ 78 فیصد ایک جیسے تھے، لہذا یہ اوسطاً 89 فیصد ایک دوسرے سے مماثل ہے۔ سائنسی اصطلاحات میں، نیم ایک جیسے جڑواں بچے خصوصیت کی ایک تیسری قسم ہے، جڑواں بچوں کی ایک نایاب شکل ہے جسے ایک جیسے اور برادرانہ جڑواں بچوں کے درمیان ایک انٹرمیڈیٹ کہا جا سکتا ہے اور مماثلت کے لحاظ سے وہ برادرانہ جڑواں بچوں کے قریب ہوتے ہیں۔ یہ ایک غیر معمولی طور پر نایاب واقعہ ہے، امریکہ میں 2007 میں پہلی مرتبہ نیم ایک جیسے جڑواں بچوں کی اطلاع ملی تھی۔2 جس میں ایک جڑواں کو مبہم جینٹیلیا تھا۔ اور ان دونوں جڑواں بچوں کو بھی ماں سے ایک جیسے کروموسوم ملے لیکن باپ سے ڈی این اے کا نصف ہی ملا۔ موجودہ مطالعہ میں کسی ابہام کی اطلاع نہیں دی گئی۔ ایک نقطہ پر محققین نے اس امکان کے بارے میں سوچا کہ شاید یہ نیم ایک جیسے جڑواں بچے نایاب نہیں تھے اور پہلے اطلاع دی گئی برادرانہ جڑواں اصل میں نیم ایک جیسی ہو سکتی ہیں۔ تاہم، جڑواں ڈیٹا بیس کا تجزیہ کرنے سے نیم ایک جیسے جڑواں بچوں کا کوئی سابقہ واقعہ نہیں دکھایا گیا۔ اس کے علاوہ، 968 برادرانہ جڑواں بچوں اور ان کے والدین کے جینیاتی ڈیٹا کے تجزیے میں نیم ایک جیسے جڑواں بچوں کے کوئی اشارے نہیں ملے۔ اگرچہ جڑواں بچے سیزرین ڈیلیوری کے ذریعے صحت مند پیدا ہوئے تھے، لیکن پیدائش کے بعد اور تین سال کی عمر میں لڑکی کی صحت کی کچھ پیچیدگیوں کی اطلاع ملی۔ اس طرح کی پیچیدگیاں بنیادی طور پر جینیاتی میک اپ کا نتیجہ ہیں۔
***
{آپ اصل تحقیقی مقالے کو ذیل میں دیے گئے DOI لنک پر کلک کر کے پڑھ سکتے ہیں جو حوالہ دیئے گئے ماخذ کی فہرست میں ہے}
ذرائع)
1. Gabbett MT et al. 2019. Sesquizygotic Twinning کے نتیجے میں Heterogonesis کے لیے مالیکیولر سپورٹ۔ نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن۔ https://doi.org/10.1056/NEJMoa1701313
2. ساوٹر VL وغیرہ۔ 2007. حقیقی ہرمافروڈیتزم کا معاملہ جڑواں بچوں کے ایک غیر معمولی طریقہ کار کو ظاہر کرتا ہے۔ انسانی جینیات۔ 121. https://doi.org/10.1007/s00439-006-0279-x
