وائرل پروٹین کو ایک ویکسین کی شکل میں اینٹیجن کے طور پر دیا جاتا ہے اور جسم کا مدافعتی نظام دیئے گئے اینٹیجن کے خلاف اینٹی باڈیز بناتا ہے اس طرح مستقبل میں کسی بھی انفیکشن سے تحفظ فراہم کرتا ہے۔ دلچسپ بات یہ ہے کہ انسانی تاریخ میں یہ پہلی بار ہوا ہے کہ متعلقہ ایم آر این اے خود ایک ویکسین کی شکل میں دی جا رہی ہے جو اینٹیجن/پروٹین کے اظہار/ترجمے کے لیے سیل مشینری کا استعمال کرتی ہے۔ یہ مؤثر طریقے سے جسم کے خلیات کو اینٹیجن پیدا کرنے کے لیے فیکٹری میں بدل دیتا ہے، جو بدلے میں فعال فراہم کرتا ہے۔ استثنی اینٹی باڈیز بنا کر۔ یہ mRNA ویکسین انسانی طبی آزمائشوں میں محفوظ اور موثر پائی گئی ہیں۔ اور، اب، COVID-19 MRNA ویکسین BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) پروٹوکول کے مطابق لوگوں کو لگائی جا رہی ہے۔ پہلی باضابطہ طور پر منظور شدہ mRNA ویکسین کے طور پر، یہ سائنس میں ایک سنگ میل ہے جس نے نئے دور کا آغاز کیا ہے۔ دوا اور منشیات کی ترسیل. یہ جلد ہی کی درخواست دیکھ سکتا ہے MRNA کینسر کے علاج کے لیے ٹیکنالوجی، دیگر بیماریوں کے لیے ویکسین کی رینج، اور اس طرح مستقبل میں ادویات اور فارماسیوٹیکل انڈسٹری کی شکل بدلنے کی مشق۔
اگر کسی بیمار حالت کے علاج کے لیے یا فعال قوت مدافعت کی نشوونما کے لیے ایک اینٹیجن کے طور پر کام کرنے کے لیے کسی خلیے کے اندر پروٹین کی ضرورت ہو، تو اس پروٹین کو محفوظ شکل میں خلیے میں پہنچانے کی ضرورت ہے۔ یہ اب بھی ایک مشکل کام ہے۔ کیا اسی طرح کے نیوکلک ایسڈ (DNA یا RNA) کو انجیکشن لگا کر پروٹین کا براہ راست سیل میں اظہار کیا جا سکتا ہے، جو پھر اظہار کے لیے سیلولر مشینری کا استعمال کرتا ہے؟
محققین کے ایک گروپ نے نیوکلک ایسڈ انکوڈڈ دوائی کا تصور پیش کیا اور 1990 میں پہلی بار اس کا مظاہرہ کیا کہ براہ راست انجیکشن MRNA ماؤس پٹھوں میں پٹھوں کے خلیوں میں انکوڈ شدہ پروٹین کے اظہار کا باعث بنے۔(1). اس نے جین پر مبنی علاج کے ساتھ ساتھ جین پر مبنی ویکسین کا امکان کھول دیا۔ اس ترقی کو ایک خلل ڈالنے والی ٹیکنالوجی کے طور پر سمجھا جاتا تھا جس کے خلاف مستقبل کی ویکسین ٹیکنالوجیز کی پیمائش کی جائے گی۔ (2).
سوچنے کا عمل تیزی سے 'جین پر مبنی' سے 'میں منتقل ہو گیا۔MRNA-based' معلومات کی منتقلی کیونکہ mRNA کے مقابلے میں کئی فوائد کی پیشکش کی گئی۔ DNA جیسا کہ mRNA نہ تو جینوم میں ضم ہوتا ہے (لہذا کوئی نقصان دہ جینومک انضمام نہیں) اور نہ ہی اس کی نقل تیار کرتا ہے۔ اس میں صرف ایسے عناصر ہوتے ہیں جو براہ راست پروٹین کے اظہار کے لیے درکار ہوتے ہیں۔ سنگل پھنسے ہوئے RNA کے درمیان دوبارہ ملاپ نایاب ہے۔ مزید یہ کہ یہ خلیات کے اندر چند دنوں میں بکھر جاتا ہے۔ یہ خصوصیات mRNA کو ایک محفوظ اور عارضی معلومات کے طور پر زیادہ موزوں بناتی ہیں جو کہ جین پر مبنی ویکسین کی نشوونما کے لیے ویکٹر کے طور پر کام کرنے کے لیے مالیکیول لے جاتی ہے۔ (3). ٹیکنالوجی میں ترقی کے ساتھ خاص طور پر انجنیئرڈ ایم آر این اے کی ترکیب سے متعلق صحیح کوڈز کے ساتھ جو پروٹین کے اظہار کے لیے خلیات میں پہنچائے جا سکتے ہیں، دائرہ کار مزید وسیع ہو گیا ویکسینز علاج کی دوائیوں تک۔ ایم آر این اے کا استعمال کینسر کے امیونو تھراپی، متعدی بیماری کی ویکسین، ایم آر این اے کی بنیاد پر پلوری پوٹینٹ اسٹیم سیلز کی شمولیت، جینوم انجینئرنگ کے لیے ڈیزائنر نیوکلیز کی ایم آر این اے کی مدد سے ڈیلیوری وغیرہ کے شعبوں میں ممکنہ استعمال کے ساتھ منشیات کی کلاس کے طور پر توجہ حاصل کرنے لگا۔ (4).
کا ظہور mRNA پر مبنی ویکسین اور علاج کو پری کلینیکل ٹرائلز کے نتائج سے مزید تقویت ملی۔ یہ ویکسین انفلوئنزا وائرس، زیکا وائرس، ریبیز وائرس اور دیگر کے جانوروں کے ماڈلز میں متعدی بیماریوں کے اہداف کے خلاف طاقتور مدافعتی ردعمل کو ظاہر کرتی ہیں۔ کینسر کے کلینیکل ٹرائلز میں mRNA کے استعمال سے بھی امید افزا نتائج دیکھے گئے ہیں۔ (5). ٹیکنالوجی کی تجارتی صلاحیت کو محسوس کرتے ہوئے، صنعتوں نے mRNA پر مبنی ویکسین اور ادویات میں R&D کی بڑی سرمایہ کاری کی۔ مثال کے طور پر، 2018 تک، Moderna Inc. پہلے سے ہی ایک بلین ڈالر سے زیادہ کی سرمایہ کاری کر چکا ہو گا جب کہ ابھی بھی کسی بھی مارکیٹ شدہ پروڈکٹ سے برسوں دور ہے۔ (6). متعدی بیماریوں کی ویکسین، کینسر کے مدافعتی طریقہ علاج، جینیاتی امراض کے علاج اور پروٹین کی تبدیلی کے علاج میں mRNA کے استعمال کے لیے ٹھوس کوششوں کے باوجود، mRNA ٹیکنالوجی کا استعمال اس کے عدم استحکام اور نیوکلیز کے ذریعے انحطاط کا شکار ہونے کی وجہ سے محدود کر دیا گیا ہے۔ ایم آر این اے کی کیمیائی ترمیم نے تھوڑی مدد کی لیکن انٹرا سیلولر ڈیلیوری اب بھی ایک رکاوٹ بنی ہوئی ہے حالانکہ ایم آر این اے کی فراہمی کے لیے لپڈ پر مبنی نینو پارٹیکلز کا استعمال کیا جاتا ہے۔ (7).
علاج کے لیے mRNA ٹیکنالوجی کی ترقی پر حقیقی زور آیا، بشکریہ بدقسمتی سے دنیا بھر میں پیش کی گئی صورتحال کوویڈ ۔19 عالمی وباء. SARS-CoV-2 کے خلاف محفوظ اور موثر ویکسین کی ترقی ہر ایک کے لیے اولین ترجیح بن گئی۔ COVID-19 mRNA ویکسین BNT162b2 (Pfizer/BioNTech) کی حفاظت اور تاثیر کا پتہ لگانے کے لیے ایک بڑے پیمانے پر ملٹی سینٹرک کلینیکل ٹرائل کیا گیا۔ ٹرائل 10 جنوری 2020 کو شروع ہوا۔ تقریباً گیارہ مہینوں کی سخت محنت کے بعد، طبی مطالعہ کے اعداد و شمار نے ثابت کیا کہ BNT19b162 کا استعمال کرتے ہوئے ویکسینیشن کے ذریعے COVID-2 کو روکا جا سکتا ہے۔ اس نے اس تصور کا ثبوت فراہم کیا کہ mRNA پر مبنی ویکسین انفیکشن کے خلاف تحفظ فراہم کر سکتی ہے۔ وبائی مرض سے پیدا ہونے والے بے مثال چیلنج نے یہ ثابت کرنے میں مدد کی کہ ایم آر این اے پر مبنی ویکسین تیز رفتاری سے تیار کی جا سکتی ہے، اگر کافی وسائل دستیاب ہوں۔ (8). Moderna کی mRNA ویکسین کو بھی FDA کی طرف سے گزشتہ ماہ ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت ملی۔
دونوں COVID-19 mRNA ویکسین یعنی Pfizer/BioNTech کا BNT162b2 اور موڈرنا کی mRNA-1273 اب ویکسین کی انتظامیہ کے قومی پروٹوکول کے مطابق لوگوں کو ٹیکے لگانے کے لیے استعمال کیا جا رہا ہے۔ (9).
دو کی کامیابی کوویڈ ۔19 mRNA (BNT162b2 of Pfizer/BioNTech اور Moderna's mRNA-1273) کلینکل ٹرائلز میں ویکسین اور بعد میں استعمال کے لیے ان کی منظوری سائنس اور طب میں ایک سنگ میل ہے۔ اس نے اب تک ایک غیر ثابت شدہ، اعلیٰ امکانی طبی ٹیکنالوجی کو ثابت کیا ہے جس کا سائنسی طبقہ اور دوا سازی کی صنعت تقریباً تین دہائیوں سے تعاقب کر رہی ہے۔ (10).
اس کامیابی کے بعد نیا جوش و جذبہ وبائی امراض کے بعد توانائیاں اکٹھا کرنے کا پابند ہے اور mRNA علاج طب اور ادویات کی فراہمی کے سائنس میں ایک نئے دور کا آغاز کرنے والی ایک خلل ڈالنے والی ٹیکنالوجی ثابت ہوگی۔
***
حوالہ جات
- وولف، JA et al.، 1990. Vivo میں ماؤس کے پٹھوں میں جین کی براہ راست منتقلی۔ سائنس 247، 1465–1468 (1990)۔ DOI: https://doi.org/10.1126/science.1690918
- کاسلو ڈی سی۔ ویکسین کی نشوونما میں ایک ممکنہ خلل ڈالنے والی ٹیکنالوجی: جین پر مبنی ویکسین اور متعدی بیماریوں پر ان کا اطلاق۔ Trans R Soc Trop Med Hyg 2004; 98:593 - 601؛ http://dx.doi.org/10.1016/j.trstmh.2004.03.007
- شلیک، ٹی، تھیس اے، وغیرہ، 2012۔ ایم آر این اے ویکسین ٹیکنالوجیز تیار کرنا۔ آر این اے حیاتیات۔ 2012 نومبر 1; 9(11): 1319 1330. DOI: https://doi.org/10.4161/rna.22269
- Sahin, U., Karikó, K. & Türeci, Ö. mRNA پر مبنی علاج - ادویات کی ایک نئی کلاس تیار کرنا۔ نیچر ریویو ڈرگ ڈسکوری 13، 759–780 (2014)۔ DOI: https://doi.org/10.1038/nrd4278
- Pardi, N., Hogan, M., Porter, F. et al., 2018. mRNA ویکسینز - ویکسینولوجی میں ایک نیا دور۔ نیچر ریویو ڈرگ ڈسکوری 17، 261–279 (2018)۔ DOI: https://doi.org/10.1038/nrd.2017.243
- کراس آر، 2018۔ کیا ایم آر این اے منشیات کی صنعت میں خلل ڈال سکتا ہے؟ 3 ستمبر 2018 کو شائع ہوا۔ کیمیکل اینڈ انجینئرنگ نیوز والیم 96، شمارہ 35 آن لائن دستیاب ہے۔ https://cen.acs.org/business/start-ups/mRNA-disrupt-drug-industry/96/i35 27 دسمبر 2020 کو رسائی ہوئی۔
- Wadhwa A., Aljabbari A., et al., 2020. mRNA پر مبنی ویکسین کی فراہمی میں مواقع اور چیلنجز۔ شائع شدہ: 28 جنوری 2020۔ فارماسیوٹکس 2020, 12(2), 102; DOI: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12020102
- پولاک ایف.، تھامس ایس، وغیرہ، 2020۔ BNT162b2 mRNA Covid-19 ویکسین کی حفاظت اور افادیت۔ نیو انگلینڈ جرنل آف میڈیسن۔ 10 دسمبر 2020 کو شائع ہوا۔ DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2034577
- پبلک ہیلتھ انگلینڈ، 2020۔ گائیڈنس – قومی پروٹوکول برائے COVID-19 mRNA ویکسین BNT162b2 (Pfizer/BioNTech)۔ 18 دسمبر 2020 کو شائع ہوا۔ آخری بار 22 دسمبر 2020 کو اپ ڈیٹ ہوا۔ آن لائن دستیاب ہے۔ https://www.gov.uk/government/publications/national-protocol-for-covid-19-mrna-vaccine-bnt162b2-pfizerbiontech 28 دسمبر 2020 کو رسائی ہوئی۔
- Servick K., 2020. mRNA کا اگلا چیلنج: کیا یہ دوا کے طور پر کام کرے گا؟ سائنس شائع شدہ 18 دسمبر 2020: والیوم۔ 370، شمارہ 6523، صفحہ 1388-1389۔ DOI: https://doi.org/10.1126/science.370.6523.1388 آن لائن پر دستیاب ہے https://science.sciencemag.org/content/370/6523/1388/tab-article-info
***
