Zebrafish پر ایک حالیہ in-vivo مطالعہ میں، محققین نے کامیابی کے ساتھ ایک انحطاط شدہ ڈسک میں ایک endogenous Ccn2a-FGFR1-SHH سگنلنگ جھرن کو چالو کرکے ڈسک کی تخلیق نو کی حوصلہ افزائی کی۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ Ccn2a پروٹین کمر درد کے علاج کے لیے IVD کی تخلیق نو کو فروغ دینے میں استعمال کیا جا سکتا ہے۔
واپس درد ایک عام صحت کا مسئلہ ہے. لوگوں کے لیے ڈاکٹروں سے ملاقات کے لیے یہ سب سے عام وجوہات میں سے ایک ہے۔ یہ حالت بنیادی طور پر انٹرورٹیبرل ڈسک (IVD) کے انحطاط کی وجہ سے ہے جو قدرتی طور پر ٹوٹ پھوٹ یا عمر بڑھنے کی وجہ سے ہوتی ہے۔ فی الحال علامات کے علاج کے لیے فزیوتھراپی کے ساتھ اینالجیسک اور اینٹی سوزش والی دوائیں استعمال کی جاتی ہیں۔ شدید حالتوں میں، ڈسک کی تبدیلی یا ڈسک فیوژن سرجری کا سہارا لیا جا سکتا ہے۔ اس طرح، کوئی علاج نہیں ہے. کوئی معلوم طبی علاج یا طریقہ کار ڈسک ہومیوسٹاسس کو بحال کرنے میں مددگار نہیں ہے۔ مسئلہ کا حل ڈسک کے انحطاط کو دبانے اور/یا ڈسک کی تخلیق نو کو آمادہ کرنے کا راستہ تلاش کرنے میں مضمر ہے۔
Zebrafish پر ایک in-vivo مطالعہ میں، 6 کو رپورٹ کیا گیاth جنوری 2023، محققین نے دریافت کیا کہ سیلولر کمیونیکیشن نیٹ ورک فیکٹر 2a (Ccn2a)، پروٹین انٹرورٹیبرل ڈسک کے خلیوں کے ذریعہ خفیہ کردہ FGFR1-SHH (فبروبلاسٹ گروتھ فیکٹر ریسیپٹر-سونک ہیج ہاگ) راستے کی ماڈیولیشن کے ذریعہ سیل کے پھیلاؤ اور سیل کی بقا کو فروغ دے کر پرانی تنزلی ڈسکس میں ڈسک کی تخلیق نو کو اکساتا ہے۔
بظاہر، یہ پہلی بار ہے کہ ڈیجنریٹڈ ڈسک میں ڈسک کی تخلیق نو کو اینڈوجینس سگنلنگ جھرن کو چالو کرکے ویوو میں آمادہ کیا گیا ہے۔
یہ ترقی ڈسک کے انحطاط کو دبانے یا انحطاط پذیر انسانی ڈسکس میں ڈسک کی تخلیق نو کو اکسانے کے لیے ایک نئی حکمت عملی وضع کرنے کی طرف ایک اہم قدم ثابت ہو سکتی ہے۔
***
حوالہ جات:
Rayrikar AY، ET اللہ تعالی 2023. Ccn2a-FGFR1-SHH سگنلنگ بالغ زیبرا فش میں انٹرورٹیبرل ڈسک ہومیوسٹاسس اور تخلیق نو کے لیے ضروری ہے۔ ترقی جلد 150، شمارہ 1۔ شائع شدہ 06 جنوری 2023۔ DOI: https://doi.org/10.1242/dev.201036
***
