Tildrakizumab کی مارکیٹنگ کی جا رہی ہے۔ سن فارما تجارتی نام Ilumya کے تحت، اور FDA نے مارچ 2018 میں فیز III ملٹی سینٹر، بے ترتیب، پلیسبو کے زیر کنٹرول کلینیکل ٹرائلز reSURFACE 1 اور reSURFACE 2 کے ڈیٹا کے تجزیے کے بعد منظور کیا ہے۔ دونوں مطالعات نے کم از کم 75% کا بنیادی اختتامی نقطہ حاصل کیا۔ جلد کی کلیئرنس جیسا کہ PASI اور PGA سکور سے ماپا جاتا ہے۔ یورپی کمیشن اور TGA، آسٹریلیا سے منظوری ستمبر 2018 میں آئی۔ Ilumya کے طبی اور لاگت کی تاثیر کی بنیاد پر، NICE، UK نے 2019 میں شدید چنبل کے علاج کے لیے tildrakizumab کے استعمال کی سفارش کی ہے۔
لوحین کا چنبل ایک خود بخود سوزش کی بیماری ہے جو دنیا بھر میں تقریباً 125 ملین افراد کو متاثر کرتی ہے۔ زیادہ تر عام علامات میں جلد کے کچھ حصوں پر سرخ دھبے والے گھاو شامل ہوتے ہیں، بشمول گھٹنوں، کہنی، کھوپڑی یا کمر کے نچلے حصے پر، جو سوجن اور خارش اور دردناک ہوتے ہیں۔ 80% لوگ جو اس مرض میں مبتلا ہوتے ہیں ان میں ہلکی سے اعتدال پسند علامات ہوتی ہیں جبکہ 20% میں اس بیماری کی شدید شکل ہوتی ہے جس میں تختی ٹوٹ جاتی ہے جس سے خون بہنا اور مزید تکلیف ہوتی ہے۔ Psoriasis بیماری میں مبتلا مریضوں کے لئے اہم سماجی اور اقتصادی اثرات رکھتا ہے. زندگی کا معیار شدید متاثر ہوتا ہے کیونکہ مریض میں ڈپریشن اور خودکشی کے رجحانات پیدا ہوتے ہیں کیونکہ 'عام' لوگ متاثرہ افراد سے سماجی دوری برقرار رکھتے ہیں جس کی وجہ سے وہ شرمندہ ہوتے ہیں اور انہیں مزید تکلیف میں چھوڑ دیتے ہیں۔
علامات کی شدت کے لحاظ سے psoriasis کے علاج کی ایک وسیع اقسام دستیاب ہیں۔ اس میں جلد کے مرہم، فوٹو تھراپی کا استعمال کرتے ہوئے حالات کا علاج شامل ہے، جس میں جلد کو UV روشنی اور سیسٹیمیٹک دوائیوں کے سامنے لایا جاتا ہے جس میں کیمیائی اداروں کے ساتھ ساتھ اینٹی باڈیز جیسے حیاتیاتی ادارے شامل ہوتے ہیں۔
چنبل کے لیے جو حیاتیاتی علاج رائج ہیں ان میں اینٹی باڈیز شامل ہیں جیسے etanercept، adalimumab، infliximab، ustekinumab اور tildrakizumab چند نام یہ اینٹی باڈیز میزبان مدافعتی نظام کے زیادہ فعال خلیوں کو نشانہ بنا کر سوزش کو کم کر کے کام کرتی ہیں۔ بائیولوجیکل علاج اکثر psoriasis کے سنگین معاملات میں استعمال ہوتے ہیں جب مریض اوپر بیان کردہ دیگر علاج کا جواب نہیں دیتے ہیں۔
چنبل کے علاج کے لیے استعمال ہونے والے حیاتیاتی اداروں میں، tildrakizumab علامات کو کم کرنے کے ساتھ ساتھ اس کی لاگت کے لحاظ سے بھی سب سے زیادہ مؤثر معلوم ہوتا ہے۔ کلینیکل ٹرائل کے نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ tildrakizumab شدید تختی کو بہتر بناتا ہے۔ psoriasis پلیسبو یا ایٹینرسیپٹ کے مقابلے میں 28 ہفتوں میں نمایاں بہتری دیکھنے میں آئی۔ مزید برآں، tildrakizumab adalimumab اور ustekinumab کی طرح موثر معلوم ہوتا ہے۔ اخراجات کے حوالے سے، tildrakizumand ماہانہ بنیادوں پر adalimumab کے مقابلے میں 18% زیادہ لاگت سے موثر ہے جس کی وجہ سے پانچ سال کی مدت میں لاگت میں نمایاں کمی واقع ہوتی ہے۔
Tildrakizumab کی مارکیٹنگ کی جا رہی ہے۔ اتوار فارمز تجارتی نام کے تحت الیومیہ، اور مارچ 2018 میں FDA نے فیز III ملٹی سینٹر، بے ترتیب، پلیسبو کے زیر کنٹرول کلینیکل ٹرائلز reSURFACE 1 اور reSURFACE 2 کے ڈیٹا کے تجزیے کے بعد اس کی منظوری دی تھی۔ بذریعہ PASI اور PGA سکور۔ یورپی کمیشن اور TGA، آسٹریلیا سے منظوری ستمبر 75 میں آئی۔ Ilumya کے طبی اور لاگت کی تاثیر کی بنیاد پر، NICE، UK نے 2018 میں شدید چنبل کے علاج کے لیے tildrakizumab کے استعمال کی سفارش کی ہے۔
***
