لبلبے کے کینسر کے لیے Daraxonrasib منظور شدہ

Daraxonrasib (Rasonque by Revolution Medicines, Inc.)، RAS GTPase خاندان کا ایک inhibitor، 26 اگست 2026 کو FDA کے ذریعے میٹاسٹیٹک لبلبے کی ڈکٹل اڈینو کارسینوما (mPDAC) والے بالغوں کے علاج کے لیے منظور کیا گیا ہے۔ لبلبے کے ڈکٹل اڈینو کارسینوما لبلبے کے کینسر کی سب سے عام شکل ہے۔ daraxonrasib کی منظوری ان مریضوں کو علاج کا ایک نیا اختیار فراہم کرتی ہے۔ الیکٹریکل فیلڈز کو تبدیل کرکے ٹیومر ٹریٹنگ فیلڈز (TTFields) تھراپی کو پہلے 12 فروری 2026 کو مقامی طور پر ایڈوانس لبلبے کے کینسر کے لیے منظور کیا گیا تھا۔

daraxonrasib کی منظوری فیز 3 کے کلینیکل ٹرائل کے نتائج پر مبنی تھی جس میں 500 بالغ افراد شامل تھے جن کا پہلے سے علاج کیا گیا میٹاسٹیٹک لبلبے کی اڈینو کارسینوما تھا، daraxonrasib معیاری کیموتھراپی کے 6.7 ماہ کے مقابلے میں اوسط مجموعی بقا کو 13.2 ماہ تک بہتر بنانے کے لیے پایا گیا تھا۔ 

آر اے ایس پروٹین لبلبے کے اڈینو کارسینوما کے زیادہ تر مریضوں میں ٹیومر کی نشوونما کا کلیدی ڈرائیور ہے۔ Daraxonrasib اس کو نشانہ بناتا ہے۔ تجویز کردہ خوراک 300 ملی گرام زبانی طور پر روزانہ ایک بار بیماری کے بڑھنے یا ناقابل قبول زہریلا ہونے تک ہے، اور میٹاسٹیٹک لبلبے کے اڈینو کارسینوما والے بالغوں کے علاج کے لیے منظور کیا جاتا ہے جنہوں نے کم از کم ایک پہلے سیسٹیمیٹک تھراپی حاصل کی ہے یا وہ ملٹی ایجنٹ سیسٹیمیٹک تھراپی کے امیدوار نہیں ہیں۔

لبلبے کے اڈینو کارسینوما کینسر کے تمام کیسز میں سے تقریباً 3.2 فیصد بنتا ہے، تاہم یہ کینسر کی اموات میں غیر متناسب طور پر زیادہ حصہ ڈالتا ہے، جس کی وجہ دیر سے تشخیص، بیماری کا جارحانہ کورس، اور علاج کے محدود اختیارات ہیں۔ موجودہ علاج ان مریضوں کے لیے محدود فائدہ پیش کرتا ہے جن کا پہلے علاج کیا گیا میٹاسٹیٹک لبلبے کی ڈکٹل اڈینو کارسینوما (mPDAC) ہے۔ ایسے مریضوں کے لیے، daraxonrasib کے ساتھ علاج کیموتھراپی کے مقابلے میں نمایاں طور پر طویل مجموعی بقا اور ترقی سے پاک بقا کا باعث بنا۔ 

مقامی طور پر اعلی درجے کے لبلبے کے کینسر کے لیے، الیکٹریکل فیلڈز کے ذریعے ٹیومر ٹریٹنگ فیلڈز (TTFields) تھراپی کو FDA نے پہلے 12 فروری 2026 کو منظوری دی تھی۔ یہ اہم تھا کہ لبلبے کے کینسر کا طبی انتظام خراب تشخیص اور کم بقا کی شرح کے پیش نظر چیلنج ہے۔

***

حوالہ جات: 

1. ایف ڈی اے نیوز ریلیز۔ FDA نے میٹاسٹیٹک لبلبے کے کینسر کے لیے پہلی کلاس ٹارگیٹڈ تھراپی کی منظوری دی۔ 26 اگست 2026۔ پر دستیاب ہے۔ https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer
2. ایف ڈی اے نے میٹاسٹیٹک لبلبے کے اڈینو کارسینوما کے لیے ڈیراکسون راسیب کی منظوری دی۔ پر دستیاب ہے https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-approves-daraxonrasib-metastatic-pancreatic-adenocarcinoma
3. O'Reilly EM، ET اللہ تعالی 2026. Daraxonrasib یا پہلے علاج شدہ میٹاسٹیٹک لبلبے کے کینسر میں کیمو تھراپی۔ NEJM 31 مئی 2026۔ DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2605555
4. پہلے سے علاج شدہ میٹاسٹیٹک پینکریٹک ڈکٹل ایڈینو کارسینوما (PDAC) (RASolute 302) والے مریضوں میں Daraxonrasib (RMC-6236) کا مرحلہ 3 مطالعہ۔ https://clinicaltrials.gov/study/NCT06625320
5. FDA نیوز ریلیز - FDA نے لبلبے کے کینسر کے علاج کے لیے اپنی نوعیت کے پہلے آلے کی منظوری دی۔ 12 فروری 2026 کو پوسٹ کیا گیا۔ پر دستیاب ہے۔ https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-its-kind-device-treat-pancreatic-cancer  

***

متعلقہ مضامین: 

1. ٹیومر ٹریٹنگ فیلڈز (TTFields) لبلبے کے کینسر کے لیے منظور شدہ (13 فروری 2026)

***